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Recognition and reanalysis of a cell line from a manifesting female with X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia and an X; autosome balanced translocation.

机译:识别并重新分析来自表现出的女性的细胞系,该女性具有X连锁的多汗性外胚层皮肤异型增生和X。常染色体平衡易位。

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摘要

We have restudied a fibroblast cell line from a female with marked manifestations of X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) and a balanced X;9 translocation. Chromosome analysis showed a karyotype of 46,X,t(X;9)(q13.1;p24) with an Xq breakpoint distal to the one previously reported. The significance of the cell line, previously unrecognised, for the mapping and eventual cloning of the HED locus is discussed.
机译:我们已经从女性身上重新研究了成纤维细胞细胞系,该细胞系具有明显的X连锁性多汗症外胚层发育不良(HED)和平衡的X; 9易位表现。染色体分析显示核型为46,X,t(X; 9)(q13.1; p24),其Xq断点位于先前报道的染色体的远端。讨论了以前未被认识的细胞系对于HED基因座的定位和最终克隆的意义。

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